Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) выдало разрешение 510(k) на систему компьютерной томографии (КТ) Revolution Vibe, которая, как сообщается, повышает эффективность исследований коронарной КТ-ангиографии (CCTA).

По данным компании GE HealthCare, производителя устройства, платформа Revolution Vibe CT, представленная ранее в этом году на конференции Американского колледжа кардиологии (ACC) , оснащена функцией Effortless Workflow, которая сокращает время исследования CCTA на 50 процентов.

Представленная ранее в этом году на конференции Американского колледжа кардиологии (ACC) система КТ Revolution Vibe, которая может повысить эффективность и четкость изображений при обследованиях CCTA, недавно получила одобрение 510(k) от FDA. (Изображение предоставлено GE HealthCare.)

Компания GE HealthCare отметила, что в дополнение к различным инструментам искусственного интеллекта (ИИ), помогающим в автоматическом выборе протокола и упрощающим позиционирование пациента, система Revolution Vibe CT предлагает функцию одночастотной визуализации сердца, которая обеспечивает эффективную четкость изображений при низкой дозе облучения даже для пациентов, у которых нет электрокардиограммы (ЭКГ).

Компания подчеркнула возможности системы КТ Revolution Vibe для улучшения оценки коронарных артерий с выраженной кальцификацией, аритмией и стентами.

«Revolution Vibe разработан, чтобы помочь врачам быстро и уверенно выявлять ишемическую болезнь сердца и планировать вмешательства на клапанах сердца — даже в сложных случаях. Это практичное, высокопроизводительное решение, помогающее повысить точность диагностики, сократить время обследования и способствовать улучшению результатов лечения пациентов», — отметил Жан-Люк Прокаччини, президент и генеральный директор подразделения молекулярной визуализации и компьютерной томографии компании GE HealthCare.