Новое международное исследование, проведённое учёными из Каролинского института, демонстрирует возможность обнаружения незначительных изменений в мозге и ранних признаков наследственной лобно-височной деменции с помощью передовых методов нейровизуализации. Исследование опубликовано в журнале Molecular Psychiatry .

Лобно-височная деменция (ЛВД) — нейродегенеративное заболевание, часто поражающее людей среднего возраста и являющееся частой причиной деменции в возрасте до 65 лет. Диагностика заболевания на ранних стадиях особенно сложна, поскольку первые симптомы проявляются в виде поведенческих изменений и могут напоминать первичное психическое заболевание, а более поздние — напоминать такие состояния, как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. Примерно в трети случаев лобно-височная деменция является наследственной, что делает семьи с известными мутациями важным источником информации для исследований.

Новый тип метода МРТ

В настоящее время ученые из Каролинского института совместно с международной исследовательской сетью изучали микроструктуру мозга более чем у 700 человек — как носителей мутаций ЛВД, так и контролирующих субъектов.

Исследователи использовали новый метод МРТ, измеряющий распределение молекул воды в сером веществе мозга. Более выраженная диффузия указывает на микроструктурное повреждение мозговой ткани. Таким образом, метод позволяет выявить ранние повреждения коры головного мозга, прежде чем мозг начнет уменьшаться в размерах (атрофия мозга) или возникнут когнитивные нарушения.

Результаты показали, что новый метод чувствительнее, чем существующий метод визуализации, измеряющий толщину коры головного мозга . У людей с мутацией в гене C9orf72 исследователи смогли обнаружить изменения в мозге ещё до появления каких-либо клинических симптомов. При мутациях в гене MAPT изменения наблюдались на стадиях лёгких симптомов , тогда как у носителей мутаций GRN изменения проявлялись только на более поздних стадиях.

Выявление лиц, находящихся в группе риска

«Наши результаты показывают, что изменения в микроструктуре мозга могут вызывать очевидную атрофию мозга, и эти изменения быстро развиваются с тем, как развиваются развивающиеся государства», — говорит автор-корреспондент Елена Родригес-Виетес, научный сотрудник кафедры нейробиологии, наук о здоровье и общества Каролинского института.

«Это может быть полезно для выявления лиц, находящихся в группе риска, и для оценки новых методов лечения в клинических испытаниях ».

Исследователи также наблюдали за участниками в течение длительного времени, и выяснилось, что более широкое распространение молекул воды в мозговой ткани в начале исследования было связано с более быстрым развитием процессов и когнитивных способностей. Это было справедливо для всех трёх типов мутаций.

«Наши результаты показывают, что измерения микроструктуры мозга могут стать важным инструментом для выявления лиц с риском развития лобно-височной деменции и для мониторинга прогрессирования заболевания в клинических испытаниях», — говорит Кэролайн Графф, профессор той же кафедры и последний автор исследования.

Внимание, автоперевод! За ошибки перевода ответственности не несём. Первоисточник по ссылке.