
Предоставлено SNMMI
Исследователи разработали новую тераностическую методику, которая, по их словам, потенциально может лучше контролировать и, возможно, излечивать трудноизлечимые опухоли верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
Результаты исследования, опубликованные в журнале Journal of Nuclear Medicine , предполагают, что воздействие на хорошо изученный и доступный биомаркер клаудин-18.2 — белок плотных соединений, который чрезмерно экспрессируется и по-разному представлен в некоторых солидных опухолях верхних отделов желудочно-кишечного тракта — при ПЭТ-сканировании может помочь врачам лучше выявлять и количественно оценивать рак желудка, аденокарциному гастроэзофагеального перехода и протоковую аденокарциному поджелудочной железы. Исследование проводилось после одобрения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) препарата золбетуксимаб — средства для лечения рака желудка, нацеленного на этот биомаркер.
Для исследования ученые разработали первый в своем классе радиофармацевтический препарат для ПЭТ, нацеленный на клаудин-18.2, а также его терапевтический аналог. Команда провела ПЭТ-визуализацию с использованием 89-Zr-DFO-золбетуксимаба или 89-Zr-DFO-IgG на группе мышей с раком желудка и поджелудочной железы. Визуализацию мышей проводили через один, три и шесть дней после инъекции 177-Lu-DOTA-золбетуксимаба (высокая или низкая доза), немеченого радиоактивным изотопом золбетуксимаба, 177-Lu-DOTA-IgG, 177-Lu-DOTA или физиологического раствора в качестве лечения.
Визуализация показала более высокое поглощение 89-Zr-DFO-золбетуксимаба на всех этапах исследования. У мышей, которым вводили высокую дозу 177-Lu-DOTA-золбетуксимаба, наблюдалось замедление роста как желудочных, так и панкреатических опухолей, при этом большинство случаев рака поджелудочной железы полностью регрессировали — это важное открытие, учитывая высокую смертность, связанную с этим заболеванием.
Более того, инъекции хорошо переносились; команда не наблюдала никаких токсических эффектов, вызванных радиацией, ни у одного из испытуемых.
Шади Эсфахани, доктор медицинских наук, магистр общественного здравоохранения, врач-специалист по ядерной медицине в Массачусетской больнице общего профиля в Бостоне, заявил, что полученные результаты потенциально могут «существенно изменить подход к лечению пациентов», подчеркнув два способа, которыми исследование способствует лучшему пониманию этих видов рака.
«Во-первых, ПЭТ-визуализация с использованием клаудина 18.2 позволяет неинвазивно выявлять пациентов, у которых опухоли активно экспрессируют этот целевой ген. Во-вторых, радиофармацевтическая терапия с использованием клаудина 18.2 потенциально позволяет доставлять высокофокусированное излучение непосредственно к опухолевым клеткам, что приводит к значительному уменьшению размеров опухоли и возможности улучшения выживаемости», — пояснила она.
Она считает, что в будущем тераностика с использованием молекулярной визуализации будет становиться все более персонализированной, что, вероятно, приведет к улучшению результатов лечения пациентов.
Внимание, автоперевод! За ошибки перевода ответственности не несём. Первоисточник по ссылке.