Новая технология ПЭТ, визуализирующая повреждения спинного мозга, предоставляет важную информацию о том, какие пациенты могут восстановить подвижность, согласно новому исследованию, опубликованному в февральском выпуске журнала The Journal of Nuclear Medicine . Обнаруживая неповрежденные нервные связи в поврежденном спинном мозге, недавно разработанный радиоактивный индикатор может помочь точнее диагностировать травмы, контролировать выздоровление и оценивать эффективность новых методов лечения в клинических испытаниях.

Ежегодно около 18 000 американцев страдают от травм спинного мозга. Эти травмы могут привести к разрушительной потере подвижности, часто вызывая пожизненную борьбу за восстановление независимости и качества жизни. В течение первых месяцев после травмы происходят быстрые дегенеративные изменения, такие как демиелинизация в месте поражения и вокруг него, которые связаны с менее благоприятным исходом восстановления.

«Результаты восстановления после травм спинного мозга могут быть крайне непредсказуемыми, а современные методы визуализации не всегда дают четкие ответы на вопрос о том, кто может восстановиться», — сказал Клас Линнман, доктор философии, доцент в реабилитационном госпитале Сполдинга и Гарвардской медицинской школе в Бостоне, штат Массачусетс. «В нашем исследовании изучалось, может ли ПЭТ-визуализация обнаружить сохраненные нервные связи в поврежденном спинном мозге, которые могут указывать на лучшие шансы на выздоровление».

Новый ПЭТ-трейсер ¹⁸ F-3F4AP был разработан для визуализации демиелинизированных аксонов (поврежденных нервных волокон ) при травмах спинного мозга. В доклинической исследовательской модели крысы с неполными ушибами позвоночника были визуализированы с помощью ПЭТ ¹⁸ F-3F4AP в нескольких временных точках до одного месяца после травмы. Затем результаты ПЭТ-визуализации сравнивались с авторадиографией и иммуногистохимией посмертной ткани спинного мозга. Кроме того, было проведено исследование для подтверждения концепции ПЭТ ¹⁸ F-3F4AP у двух пациентов с травмами спинного мозга различной степени тяжести.

^{ПЭТ 18} F-3F4AP крыс выявила более чем двукратное увеличение связывания трассера в месте повреждения через семь дней после травмы по сравнению с исходным уровнем. Авторадиография, гистология и иммуногистохимия подтвердили направленность ^{18 F-3F4AP на демиелинизированные аксоны.}

У людей ¹⁸ F-3F4AP дифференцировали между тяжелой и в значительной степени восстановленной неполной травмой спинного мозга, указывая на потерю аксонов и демиелинизацию соответственно. Более того, изменения в доставке трассера были очевидны на динамических ПЭТ-изображениях, что указывает на различия в кровотоке спинного мозга между травмами.

«Это исследование подчеркивает невероятный потенциал молекулярной визуализации для изучения сложных неврологических проблем, таких как повреждения спинного мозга , рассеянный склероз, черепно-мозговые травмы и даже некоторые виды деменции», — отметил Педро Бругаролас, доктор философии, доцент Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне.

«Такой инструмент может произвести революцию в диагностике, мониторинге и понимании неврологических заболеваний , проложив путь к достижениям в области молекулярной визуализации и ядерной медицины».

Внимание, автоперевод! За ошибки перевода ответственности не несём. Первоисточник по ссылке.